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Teste do Pezinho

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Para que serve o Teste do Pezinho?

O Teste do Pezinho realizado em bebês ainda nos primeiros dias de vida permite diagnosticar várias doenças congênitas em tempo de tratá-las precocemente, evitando ou minimizando sequelas.

       

Com quantos dias de nascido o bebê deve fazer o Teste do Pezinho?

Entre o 3º e o 5º dia de vida é a janela de tempo ideal para o exame, pois permite identificar oportunamente o maior número de doenças congênitas. Mas ele ainda pode ser realizado após esse prazo.

       

Como é realizado o Teste do Pezinho?

Por ser uma região mais vascularizada e com menor desconforto na coleta, algumas gotas de sangue são coletadas do calcanhar do bebê. A criança já deve ter iniciado a amamentação, e deve ter idade superior a 48 horas de vida. Eventuais resultados positivos para as doenças pesquisadas serão confirmados com novos testes.   

    

Quais tipos de Teste do Pezinho existem?

São seis versões do Teste do Pezinho, variando quanto à amplitude de diagnóstico. O Básico detecta até 12 doenças; o Ampliado, 30 doenças; o Plus, 33 doenças; o Master, 38 doenças; o Expandido, 60 doenças; e o Completo, 100 doenças.

       

Quais doenças cada tipo de Teste do Pezinho pode detectar?

Básico (12 doenças):  hipotireoidismo congênito; fenilcetonúria e outras hiperfenilalaninemias; anemia falciforme e diversas hemoglobinopatias; fibrose cística; hiperplasia congênita da supra renal; deficiência de biotinidase.

 

Ampliado (30 doenças): além das cobertas pelo Básico, investiga também deficiência de TBG (globulina ligadora da tiroxina T4), aminoacidopatias e distúrbio do ciclo da ureia.

Plus (33 doenças): além das cobertas pelo Ampliado, detecta também galactosemias e toxoplasmose congênita.

 

Master (38 doenças): além das diagnosticadas pelo Plus, pesquisa também sífilis congênita; doença de chagas; citomegalovirose; rubéola congênita.

Expandido (60 doenças): além das doenças cobertas pelo Master, investiga também tirosinemias; distúrbios da beta oxidação dos ácidos graxos e acidemias orgânicas; deficiência de Acil-Coa e desidrogenase de cadeia média.

 

Completo (100 doenças): investiga, além das cobertas pelo Expandido, também doenças lisossômicas (Doença de Gaucher, Pompe, Fabry e MPS I); deficiência de G6PD; SCID, AGAMA e outras imunodeficiências congênitas; citomegalovirose; HIV e surdez congênita.

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